Food and Drug Administration

150’000 Menschen in der Schweiz leiden an Alzheimer, auch jüngere und mit ihnen viele Angehörige. Die Furcht davor ist gross. Der Chef der Demenz-Kliniken zu Hoffnung und Nebenwirkungen.

Der niederländische Elektronikriese ist in Schwierigkeiten. Seine defekten Beatmungsgeräte sorgen für grosse Verluste in der Kasse.

Ein Bundesgericht in Texas setzt die Zulassung für ein Medikament zur Abtreibung aus. Das könnte Konsequenzen für die gesamten USA haben. Der US-Justizminister will gegen die Entscheidung Berufung einlegen. Wird es ein Fall für das Oberste Gericht?

Reicht es nicht, wenn Risikopersonen sich jeden Herbst impfen? Die amerikanische Heilmittelbehörde schlägt einen häufigeren Rhythmus vor. Das BAG und die Eidgenössischen Impfkommission haben über das weitere Vorgehen noch nicht entschieden.

Die Schweiz und die USA verständigen sich auf ein Abkommen, das der Schweizer Pharmaindustrie ‒ einem Exportmotor ‒ das Leben erleichtern wird. Solche Abkommen seien die Zukunft, sagt Staatssekretärin Helene Budliger Artieda.

Der Alzheimer-Wirkstoff der Firmen Biogen und Eisai darf in den USA in den Handel. Im Frühstadium der Erkrankung reduziert er die gefährlichen Eiweissablagerungen im Gehirn.

Einer der Wirkstoffe zur Bekämpfung von Alzheimer erhält von den amerikanischen Behörden die Zulassung. Lecanemab wird von Biogen hergestellt. Der Konzern produziert in Luterbach.

Neue Medikamente werden meist zuerst den USA oder der EU angeboten. Warum übernimmt Swissmedic die Entscheide der grossen Arzneimittelbehörden nicht einfach? Hintergründe eines Netzwerks, das ausgebaut werden sollte.

Ein neues Medikament hilft beim Abnehmen fast so gut wie eine Magen-Verkleinerung. So gute Resultate lieferte bis jetzt keine andere Abnehmpille.

Nach dem Ende des nationalen Rechts auf einen Schwangerschaftsabbruch geht der Kampf weiter. Konservative Aktivistinnen und Aktivisten wollen Schlupflöcher stopfen.

Wo steht Biogen? Das wollten wir vom UBS-Biotech-Analysten Colin Bristow wissen. Er gibt für die Aktie eine Kaufempfehlung. Die mit hohem Risiko behaftet ist, wie er betont. Denn es stehen wegweisende Entscheide an.

Der Wirkstoff soll dereinst in Luterbach hergestellt werden. Doch bis dahin kämpft Biogen um die Anerkennung der Wirksamkeit seines Alzheimer-Medikaments Aduhelm. Die Studie dazu geht in eine nächste Phase.

Das US-Biotech-Unternehmen Biogen versucht die Wirkung seines Alzheimer-Medikaments Aduhelm zu belegen. Bisher ohne durchschlagenden Erfolg. Für die Produktion in Luterbach ist dies aber wohl eine Schicksalsfrage: Dort will Biogen den Wirkstoff produzieren.

Biogen setzt grosse Hoffnungen in sein Alzheimer-Medikament «Aduhelm», das in Luterbach produziert werden soll. Doch von dessen Wirksamkeit sind immer weniger überzeugt. Medicare, die US-Krankenversicherung, will die Kosten nur für Teilnehmende entsprechender Studien vergüten.

Die Europäische Arzneimittelbehörde verweigert dem Biogen-Antikörper die Marktzulassung. Für die Pharma-Firma und den Standort Luterbach ein schwerer Rückschlag. Der Entscheid für die Schweiz steht noch aus.

Die Novartis-Tochter hat in den USA den Antrag für die Verkaufszulassung der Brustkrebstherapie beantragt.

Der Bund hat einen Vertrag für die Reservation einer ersten Pille gegen das Coronavirus abgeschlossen. Es handelt sich um das antivirale Arzneimittel Molnupiravir des Herstellers MSD.

Gegner des Covid-Zertifikats sehen das Medikament Ivermectin als Alternative zur Impfung. Illegale Importversuche nehmen zu.

Selbst die eidgenössische Impfkommission wurde langsam ungeduldig. Nun hat das Warten bald ein Ende. Für die Verzögerung gibt es verschiedene Gründe. Drei sind bekannt.

In der Schweiz wird die Diskussion um die Covid-Impfung ab fünf Jahren erst noch geführt. Die wichtigsten Antworten dazu.

Die Aktien von Biogen stehen und fallen mit den Entwicklungen im Bereich der Alzheimer-Forschung. Im Juni erhielt Aducanumab, der Wirkstoff des Alzheimer-Medikaments Aduhelm, die Zulassung der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Unter Auflage. Jetzt wird der Zulassungsprozess gar vom amerikanischen Gesundheitsministerium untersucht.

Ausgerechnet bei der Gesundheitsbehörde gibt es ein Führungsvakuum. Was steckt hinter dem Versäumnis Bidens?

50 Millionen Demenz-Patienten und deren Familien können sich Hoffnung machen: Schweizer Experten und Expertinnen halten den Wirkstoff Aducanumab für einen wichtigen Meilenstein bei der Bekämpfung von Alzheimer.

Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat der ersten Therapie, die den Krankheitsverlauf bei Alzheimer abbremsen könnte, die Zulassung erteilt. Doch der Wirkstoff von Biogen ist erst wenig getestet und es gibt einige offene Fragen.

Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat der ersten Therapie, die den Krankheitsverlauf bei Alzheimer abbremsen könnte, die Zulassung erteilt. Doch der Wirkstoff von Biogen ist erst wenig getestet und es gibt einige offene Fragen.

Die US-Arzneimittelbehörde hat ein umstrittenes Medikament gegen Alzheimer zugelassen, das die Ursache der Krankheit bekämpfen könnte. Erforscht wurde der Wirkstoff in Zürich. Einen Teil der Produktion wird wohl das Biogen-Werk in Luterbach übernehmen.

Das Schweizerische Heilmittelinstitut hat dem Unternehmen die Betriebsbewilligung für die biopharmazeutische Herstellung erteilt.

Zwei Schnelltests des Berner Startups Ender Diagnostics haben eine Notfallzulassung der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erhalten.

Hoffnung in der Corona-Forschung: Mainzer Forscher wollen den weltweit ersten Corona-Impfstoff auf den Markt bringen. Die Wirksamkeit des Präparats soll 90 Prozent betragen. Experten zeigen sich erfreut, warnen aber vor zu hohen Erwartungen.

Der Schweizer Pharmakonzern erhält von der US-Gesundheitsbehörde eine Notfallzulassung für einen Test, mit dem gleichzeitig Corona- und Grippeviren festgestellt werden können.

Der Pharmakonzern Roche soll noch im laufenden Monat einen Corona-Antigen-Schnelltest auf den Markt bringen. Bei diesem stehe das Testergebnis in der Regel innerhalb von 15 Minuten fest.

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde entscheidet über die Zulassung des Medikaments Aducanumab. Das in Luterbach produzierende US-amerikanische Biotech-Unternehmen Biogen möchte dieses auf den Markt bringen – zur Behandlung der Alzheimerskrankheit.

Die US-Arzneimittelbehörde erteilt dem Roche-Medikament Tecentriq in Kombination mit dem Medikament Avastin die Zulassung für die Behandlung der verbreitetsten Form von Leberkrebs.

Im Streben nach Perfektion hört Novak Djokovic auf den spirituellen Rat des Iraners Chervin Jafarieh, einem selbst ernannten Alchemisten. Dabei spricht sich Djokovic auch gegen einen Corona-Impfzwang aus.

Eine der gefürchteten Komplikationen bei Patienten mit schwerer Covid-19-Erkrankung ist ein sogenannter «Zytokinsturm» mit einer sich überschlagenden und den ganzen Körper schädigenden Entzündungsreaktion. Roche untersucht nun das Biotech-Polyarthritismedikament Tocilizumab auf seine Wirksamkeit dagegen.

Das Medikament Mayzent dient zur Behandlung von Patienten mit sekundärer progressiver Multipler Sklerose. Gemäss Novartis sei es die erste orale Behandlung für Patienten mit dieser Form der Krankheit.

Noch im März sah es so aus, als wäre der Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab für Biogen vom Tisch. Nun gibt es neue Erkenntnisse – und konkrete Schritte für die Marktzulassung. Das wäre ein veritabler Durchbruch.

Mitarbeiter des Pharmakonzerns haben Daten manipuliert, die für die Zulassung der neuen Gentherapie namens Zolgensma eingereicht wurden. Die Anleger reagieren enttäuscht.

Sonnenschutzmittel sind einerseits sehr nützlich, andererseits nicht problemlos. Eine im Mai im US-amerikanischen Ärzteblatt «JAMA» veröffentlichte Studie zeigt, dass organische Filter nach dem Auftragen auf die Haut bald einmal im menschlichen Blut nachweisbar sind.

Sonnenschutzmittel sind einerseits sehr nützlich, andererseits nicht problemlos. Eine im Mai im US-amerikanischen Ärzteblatt «JAMA» veröffentlichte Studie zeigt, dass organische Filter nach dem Auftragen auf die Haut bald einmal im menschlichen Blut nachweisbar sind.

Sonnenschutzmittel sind einerseits sehr nützlich, andererseits nicht problemlos. Eine neue US-Studie lässt aufhorchen. Ob aber unsere Gesundheit gefährdet ist, bleibt aber vorerst offen.

Basler Forscher haben einen Wirkstoff entdeckt, der die Bildung von Tochtergeschwüren bei Brustkrebs unterdrückt. Solche Metastasen bestimmten die Prognose der Patientinnen massgeblich.

Das Novartis-Mittel Gilenya kann Multiple Sklerose verschlimmern, wenn das Medikament abgesetzt wird. Dies hat die US-Gesundheitsbehörde im Rahmen einer Warnung publik gemacht.

Die vor 25 Jahren gegründete Sphinx Werkzeuge AG fertigt hochpräzise und dünnste Bohrer für die Industrie und die Medizinaltechnik. Das Unternehmen ist gut unterwegs und investiert Millionen in Maschinenpark und Bauten.

Es gibt immer mehr medizinische Selbsttests auf dem Markt. Auch Smartphones und -Watches werden vermehrt zu Gesundheits-Helfern. Die neue Apple-Watch kann zum Beispiel Herzrhythmusstörungen erkennen.

In Amerika erreicht die E-Zigaretten-Marke Juul einen Marktanteil von 70 Prozent. Mit einem Kodex will der Bund die Ausbreitung unter Schweizer Jugendlichen verhindern. Ob das gelingt, ist fraglich.